Решения

Фармпроизводство

Регулируемая среда требует не «учёта вообще», а воспроизводимой процедуры и целостности данных под проверку.

Что болит

Задачи этого профиля

Готовность к проверке: аудит-след «до/после» на каждое изменение.

Электронная подпись на чувствительных операциях (прекурсоры).

Целостность данных (ALCOA+) и размещение ПД на серверах в РФ.

Что помогает

Не корзина галочек, а связанный набор под тип работы лаборатории.

полный аудит-лог CREATE/UPDATE/DELETE

пакет квалификации IQ/OQ/PQ по запросу

журнал анализов и ресурс колонок

бэкапы, доступ по ролям, серверы в РФ

Подходит фармпроизводствам и лабораториям под GMP/Annex 11. Если регуляторики нет — посмотрите «НИИ и R&D»: там без лишнего веса.

Решения

Гибкий учёт и журналы для исследовательских лабораторий.

Несколько заказчиков, прозрачные журналы и отчёты.

Контроль качества сырья и готовой продукции.

Учёт сырья, рецептур и контроля качества.

Откройте демо на демонстрационных данных — оцените набор модулей под вашу работу.